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2020年02月26日 20:43:08 来源:pk10代理怎么做 编辑:pk10代理抽水

 周四下午,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会,介绍医疗救治经费保障、医务人员待遇落实工作情况。

国家医保局加强疫情防控,优化医保经办服务。

武汉肺炎/武汉肺炎疫苗 美官员:量产还需要一年

国家医保局医药管理司司长熊先军说,国家医保局高度重视新冠肺炎疫情防控的药品和医用耗材的供应保障工作,要求各级医保部门协同做好疫情防控相关药品和耗材的采购与价格的监测、监管工作。对于疫情防控所需要的药品和医用耗材,在省级平台不能保证供应的情况下,可以由医疗机构先在网下采购、应急使用。

中国国家医保局:协助做好防控物资采购 不增加非必要采购流程

熊先军称,护目镜、口罩、防护服等医疗防护物资日常是由医疗机构通过各种渠道自主采购,原则上不纳入集中采购的范围。在疫情防控期间,特别是突发公共卫生事件发生之后,一些地方省级药品集中采购机构,根据地方疫情防控工作的安排,积极发挥采购信息发布、集中撮合交易的平台优势,协助做好防控物资采购的供应,主要做好平台的服务,不会因此增加不必要的采购流程。

美国国家过敏与传染病研究院主任佛奇25日表示,研制2019年冠状病毒疾病(COVID-19,俗称武汉肺炎)疫苗进展顺利,目前有一款将在一个半月内展开临床实验,不过量产还需要一年的时间。▲美国国家过敏与传染病研究院主任佛奇25日表示,研制2019年冠状病毒疾病疫苗进展顺利,不过量产还需要一年。(图/中央社)根据新华社今天的报导,美国国家过敏与传染病研究院(National Institute of Allergy and Infectious Disease, NAID)主任佛奇(Anthony S. Fauci)在美国卫生与公共服务部(United States Department of Health and Human Services, HHS)召开的记者会上表示,国家过敏与传染病研究院与美国生技公司Moderna合作研发疫苗,进展超过预期。报导说,从确认病原体到开展一期临床试验最快也得2至3个月时间,而此前美国研究人员由中国公布的病毒基因序列获得的资料,成功把基因注入Moderna的信使核糖核酸(messenger RNA, mRNA)平台,合成蛋白质。佛奇指出,基因注入mRNA平台合成蛋白质后,已注入实验鼠体内诱发免疫原性并监管,疫苗有望一个半月内进入临床研究,比原计画快了一周左右。Moderna24日宣布,首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273已交给国家过敏与传染病研究院,以便开展一期临床试验。不过,佛奇坦言,一期临床试验需要3至4个月以验证疫苗的安全性和有效性,再进行由数百名受试者参加的二期临床试验,「即便以火箭速度进行,也需再6个月时间」,因此大规模量产疫苗需要1年甚至1年半。他表示,疫苗也许无法解决最近几个月面临的问题,但应着眼于未来。 

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